តម្រូវការគ្រប់គ្រងឌីផេរ៉ង់ស្យែលសម្ពាធសម្រាប់បន្ទប់ស្អាតនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ

តម្រូវការគ្រប់គ្រងឌីផេរ៉ង់ស្យែលសម្ពាធសម្រាប់បន្ទប់ស្អាតនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ
នៅក្នុងស្ដង់ដារចិន ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធខ្យល់អាកាសរវាងបន្ទប់ស្អាតពេទ្យ (តំបន់) ដែលមានកម្រិតអនាម័យខ្យល់ខុសៗគ្នា និងរវាងបន្ទប់ស្អាតពេទ្យ (តំបន់) និងបន្ទប់មិនស្អាត (តំបន់) មិនគួរតិចជាង 5Pa ហើយឋិតិវន្ត។ ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធរវាងបន្ទប់ស្អាតវេជ្ជសាស្រ្ត (តំបន់) និងបរិយាកាសខាងក្រៅមិនគួរតិចជាង 10Pa ។
Eu GMP ផ្តល់អនុសាសន៍ថាភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធរវាងបន្ទប់ដែលនៅជាប់គ្នានៅកម្រិតផ្សេងគ្នានៃបន្ទប់ស្អាតឧស្សាហកម្មឱសថគួរតែត្រូវបានរក្សាចន្លោះពី 10 ទៅ 15Pa ។ យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ 15Pa ជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់រវាងតំបន់ជាប់គ្នា ហើយភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធដែលអាចទទួលយកបានជាទូទៅគឺ 5 ទៅ 20Pa ។ GMP ដែលបានកែសម្រួលឆ្នាំ 2010 របស់ប្រទេសចិន ទាមទារថា "ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធរវាងតំបន់ស្អាត និងតំបន់មិនស្អាត និងរវាងកម្រិតផ្សេងគ្នានៃតំបន់ស្អាត មិនគួរតិចជាង 10 Pa"។ ក្នុងករណីចាំបាច់ ជម្រាលសម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែលសមស្របក៏គួរតែត្រូវបានរក្សារវាងតំបន់មុខងារផ្សេងៗគ្នា (បន្ទប់ប្រតិបត្តិការ) ដែលមានកម្រិតអនាម័យដូចគ្នា»។
WHO ចង្អុលបង្ហាញថាការបញ្ច្រាសលំហូរខ្យល់កើតឡើងនៅពេលដែលភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធការរចនាទាបពេក ហើយភាពត្រឹមត្រូវនៃការគ្រប់គ្រងភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធគឺទាប។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធការរចនារវាងបន្ទប់ស្អាតពីរដែលនៅជាប់គ្នាគឺ 5Pa ហើយភាពត្រឹមត្រូវនៃការគ្រប់គ្រងភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធគឺ ±3Pa ការបញ្ច្រាសលំហូរខ្យល់នឹងកើតឡើងនៅក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។
តាមទស្សនៈនៃសុវត្ថិភាពនៃការផលិតថ្នាំ និងការការពារការចម្លងរោគ តម្រូវការត្រួតពិនិត្យភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធនៃបន្ទប់សម្អាតឧស្សាហកម្មឱសថគឺខ្ពស់ជាង ដូច្នេះហើយនៅក្នុងដំណើរការរចនាបន្ទប់ស្អាតនៃឧស្សាហកម្មឱសថ ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធការរចនានៃ 10 ~ 15Pa គឺ បានណែនាំរវាងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ តម្លៃដែលបានណែនាំនេះគឺស្របតាមតម្រូវការរបស់ GMP របស់ប្រទេសចិន សហភាពអឺរ៉ុប GMP ជាដើម។ ហើយកំពុងត្រូវបានអនុម័តកាន់តែច្រើនឡើង។